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회사소개
㈜세포바이오는 근골격계 질환을 대상으로 동종 세포치료제를 개발하는 첨단바이오 기업입니다.
탯줄 유래 중간엽줄기세포와 3D 하이드로겔 기반 QuickDiff™ 플랫폼을 활용해 골·연골, 인대·건 등 조직 특이적 세포치료제를 개발하고 있습니다.
주요 파이프라인인 동종골세포치료제 CF-M801은 대퇴골두 골괴사 국내 임상 2상을 진행 중이며, 취약성 고관절 골절 임상 2a상 및 척추질환 비임상을 추진하고 있습니다.
또한 GMP 제조센터와 세포처리시설을 기반으로 임상용 제조 및 CDMO 협력 역량을 보유하고 있으며, 세포배양배지·효소·동결보존 시스템 등 관련 소재·부자재를 자체 개발·공급합니다.
ISO 9001, ISO 13485, ISO 22716 인증을 기반으로 체계적인 제조·품질관리 시스템을 운영하고 있습니다.
탯줄 유래 중간엽줄기세포와 3D 하이드로겔 기반 QuickDiff™ 플랫폼을 활용해 골·연골, 인대·건 등 조직 특이적 세포치료제를 개발하고 있습니다.
주요 파이프라인인 동종골세포치료제 CF-M801은 대퇴골두 골괴사 국내 임상 2상을 진행 중이며, 취약성 고관절 골절 임상 2a상 및 척추질환 비임상을 추진하고 있습니다.
또한 GMP 제조센터와 세포처리시설을 기반으로 임상용 제조 및 CDMO 협력 역량을 보유하고 있으며, 세포배양배지·효소·동결보존 시스템 등 관련 소재·부자재를 자체 개발·공급합니다.
ISO 9001, ISO 13485, ISO 22716 인증을 기반으로 체계적인 제조·품질관리 시스템을 운영하고 있습니다.
기술 및 제품별 상세정보
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제품명 : CF-M801 동종 골세포치료제QuickDiff™ 기반 Off-the-Shelf 동종 골형성 전구세포치료제
◈ 탯줄조직 유래 중간엽줄기세포(UC-MSC)를 원료로 하며, 3D 하이드로겔 기반 분화기술로 3~5일 내 골형성 전구세포를 생산
◈ 동결 보관 후 해동하여 바로 사용할 수 있는 Ready-to-Use 제형으로 표준화 및 대량생산에 적합
◈ 대퇴골두 골괴사(ONFH) 임상 1상 완료 및 국내 임상 2상 진행; 희귀의약품 지정(한국 2022, EU 2025)

KYUNGYON EXHIBITION CORP.